فحص 719 ألف مولود جديد ضمن مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية من وزارة الصحة
أعلنت وزارة الصحة والسكان عن فحص 719 ألفًا و42 مولودًا ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة. تأتي هذه الجهود تحت شعار “100 مليون صحة” منذ إطلاقها في 13 يوليو 2021، بهدف الوصول إلى جيل صحي خالٍ من مسببات الإعاقة.
المرحلة الأولى من المبادرة
أوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة، أن المبادرة تعمل حاليًا في مرحلتها الأولى بالتوجه نحو الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا بشكل خاص للأطفال المبتسرين في حضانات مستشفيات وزارة الصحة. بينما ستركز المرحلة الثانية على إجراء الفحوصات الطبية لجميع الأطفال حديثي الولادة في كافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
الأمراض المستهدفة
أكدت الدكتورة رشا خضر، رئيس قطاع الرعاية الأساسية وتنمية الأسرة، أن الأمراض المستهدفة تشمل:
- قصور الغدة الدرقية الخلقي
- أنيميا الفول
- الفينيل كيتونوريا
- أكسدة الأحماض الدهنية
- ارتفاع حمض جلوتاريك
- ارتفاع حمض أيزوفاليريك
- تضخم الغدة الكظرية الخلقي
- التليف الكيسي
- نقص رباعي هيدروبيترين
- مرض البول القيقبي
- ارتفاع التيروزين (النوع الأول)
- ارتفاع الجالاكتوز
- ارتفاع هوموسيستين بالبول
- ارتفاع الأرجينين
- ارتفاع السيترولين
- نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل
- نقص إنزيم البيوتينيداز
آلية الفحص والعلاج
أضافت الدكتورة رشا أن الفحص يتم عبر أخذ عينة دم من كعب الطفل، ثم تحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC) التي تحتوي على أحدث الأجهزة العالمية. وإذا كانت العينة إيجابية، يتم إحالة الطفل إلى اختبار تأكيدي وبدء العلاج مجانًا وفقًا للبروتوكولات العلمية المعتمدة.
مراكز العلاج والمتابعة
من جهتها، أشارت الدكتورة نانيس عبدالمحسن، منسق المبادرة، إلى تخصيص 56 مركزًا لعلاج الأمراض الوراثية لحديثي الولادة بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية. هذه المراكز موزعة على محافظات الجمهورية وتقدم خدمات العلاج والمتابعة الدورية مجانًا، بالإضافة إلى الدعم والمشورة لأولياء الأمور للحد من احتمالات إنجاب أطفال مصابين.
التواصل والاستفسارات
تؤكد وزارة الصحة على استمرارية المبادرة كجزء أساسي من الرعاية الصحية الأولية. كما تدعو الأفراد للتواصل عبر الخطوط الساخنة 105 و15335 للاستفسارات، لضمان صحة أجيال مصر المقبلة الخالية من الإعاقات الوراثية القابلة للعلاج المبكر.
